FDA одобрила Rasonque — первый препарат класса RAS(ON) против рака поджелудочной

FDA одобрила дараксонрасиб (Rasonque) от Revolution Medicines для лечения рака поджелудочной железы после предшествующей терапии. В испытании на 500 пациентах медиана выживаемости составила 13,2 месяца против 6,7 при стандартной химиотерапии.

• Медиана выживаемости 13,2 месяца против 6,7 при химиотерапии
• Около 90% рака поджелудочной вызваны мутациями RAS
• Препарат одобрен после хотя бы одной линии системной терапии
• Идёт фаза III как препарат первой линии