Myrava получила одобрение FDA на 3D-печатный болюс для лучевой терапии

Myrava (ранее Ricoh 3D for Healthcare) получила 510(k) FDA на персонализированный 3D-печатный болюс для лучевой терапии. Устройство печатают напрямую из плана лечения в формате DICOM на FDA-зарегистрированных площадках при больницах, без дополнительного ПО на стороне клиники.

• Болюс печатают напрямую, а не отливают по форме — на шаг меньше в процессе
• Материал прозрачный и гибкий: видны метки на коже, удобнее при повторных сеансах
• Производство ведётся на площадках при больницах, включая Advocate Health и IU Health
• Это первое одобрение Myrava вне диагностических анатомических моделей