Финские учёные доставят креатин в нейроны через транспортёр SMVT

Университет Восточной Финляндии показал, что транспортный белок SMVT переносит пролекарства на основе креатина через гематоэнцефалический барьер в нейроны. Метод обходит дефектный транспортёр CRT1 при синдроме недостаточности креатинового транспортёра (CTDS), для которого пока нет терапии.

• SMVT распознаёт биотин, пантотеновую кислоту и альфа-липоевую кислоту
• При CTDS мутирован ген SLC6A8, а SMVT кодирует независимый SLC5A6
• Пролекарства маскируют креатин под структуру витаминов для SMVT
• CTDS встречается у 1 из 100 000 мальчиков, терапии нет