CRISPR-трансплантация помогла лечить рак крови без вреда здоровым клеткам

Клиническое исследование WashU Medicine с 30 пациентами с ОМЛ и МДС показало: донорские стволовые клетки с удалённым геном CD33 приживаются так же, как при стандартной трансплантации. Это позволяет затем атаковать рак CD33-направленной терапией, не разрушая здоровые клетки.

• 30 взрослых с ОМЛ и МДС получили донорские клетки с удалённым CD33 через CRISPR
• Приживление у всех 30 пациентов к 28-му дню, тромбоциты восстанавливались в среднем к 16-му дню
• Средняя выживаемость в исследовании — чуть более 14 месяцев
• Один пациент после CAR-T против CD33 вошёл в ремиссию более чем на год