Генная терапия снизила тяжёлые инфекции на 93% при синдроме Вискотта — Олдрича

Генная терапия на основе собственных модифицированных стволовых клеток пациентов сократила число тяжёлых инфекций на 93% при редком наследственном иммунодефиците — синдроме Вискотта — Олдрича.

• Терапия использует собственные стволовые клетки пациента
• Снижение тяжёлых инфекций составило 93%
• Лечение нацелено на редкий наследственный иммунодефицит