CRISPR перепрограммирует иммунные клетки прямо в теле для борьбы с раком

Учёные из UC San Francisco разработали CRISPR-метод, позволяющий перепрограммировать T-клетки в CAR-T прямо внутри организма, без забора клеток и лабораторной модификации. У мышей с человеческой иммунной системой метод уничтожил лейкемию, миелому и солидную опухоль; в некоторых органах CAR-T составили до 40% иммунных клеток.

• Метод впервые вставляет крупный фрагмент ДНК в точное место генома T-клеток без извлечения их из тела
• CAR-T-терапия стоит $400–500 тыс. и занимает недели; in vivo-подход может это устранить
• У мышей после одной инъекции рак исчез почти у всех особей за две недели
• Перепрограммированные в теле клетки показали лучшие результаты, чем созданные в лаборатории